
1. BUENAS PRÁCTICAS DE DOCUMENTACIÓN. INTEGRIDAD DE DATOS
2. BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO
3. BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN
4. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN
GESTIÓN DE RIESGOS
5. ANÁLISIS DE CAUSA RAÍZ
6. BUENAS PRÁCTICAS DE MUESTREO Y TÉCNICAS DE INSPECCIÓN

1. INTRODUCCIÓN A LA VALIDACIÓN Y CALIFICACIÓN
2. PLAN MAESTRO DE VALIDACIÓN (PMV)
3. ELABORACIÓN DE PROTOCOLOS DE VALIDACIÓN Y CALIFICACIÓN
4. VALIDACIÓN DE PROCESOS DE PRODUCCIÓN Y ACONDICIONAMIENTO
5. MANTENIMIENTO DEL ESTADO VALIDADO Y VERIFICACIÓN CONTINUA DEL PROCESO

1. CON ENFOQUE EN EL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD
2. PARA ESTUDIOS DE ESTABILIDAD
3. CONTROL ESTADÍSTICO DE PROCESOS (CEP)
4. ESTADÍSTICA PARA PROCESOS FARMACÉUTICOS

1. BUENAS PRÁCTICAS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO. CALIDAD POR DISEÑO (QBD)
2. TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA
3. ESTUDIOS DE ESTABILIDAD
4. TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA
5. ESTADÍSTICA PARA I+D. ESPACIO DE DISEÑO

1. IMPLEMENTACIÓN DE METODOLOGÍAS DE GESTIÓN DE PROYECTOS
2. GESTIÓN DEL TIEMPO Y MANEJO DE PRIORIDADES
3. INDICADORES CLAVE DE DESEMPEÑO

1. LEAN SIX SIGMA. OPTIMIZACIÓN DE PROCESOS
2. DESARROLLO DE HABILIDADES DE SUPERVISIÓN Y TOMA DE DECISIONES
3. MANEJO DE CONFLICTOS E INTELIGENCIA EMOCIONAL

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